La enfermedad de Kawasaki es una auto limitación de enfermedad febril aguda que implica arterias en los lactantes y niños pequeños. Esta enfermedad se caracteriza por la inflamación de las arterias pequeñas y medianas empresas en todo el cuerpo.
La enfermedad de Kawasaki que también se llama síndrome del nódulo linfático mucocutáneo y poliarteritis nodosa infantil es la principal causa de cardiopatía adquirida en niños en los Estados Unidos y Japón. Esta enfermedad afecta principalmente a los bebés ya los niños pequeños. Se trata de una limitación de la libre enfermedad de causa desconocida que se presenta con fiebre, erupción cutánea y agrandamiento de ganglios linfáticos. Aunque la mayoría de los niños se recuperan de la enfermedad sin ninguna complicación grave, en algunos niños la enfermedad afecta a las arterias del corazón que causa complicaciones graves. La enfermedad de Kawasaki es una auto limitación de enfermedad febril aguda que implica arterias en los lactantes y niños pequeños. Esta enfermedad se caracteriza por la inflamación de las arterias pequeñas y medianas empresas en todo el cuerpo. Las arterias más significativos que están involucrados son las arterias coronarias que son las arterias que suministran sangre al músculo del corazón. Participación de las arterias carótidas conduce a la dilatación anormal de las arterias (aneurisma) y el infarto de miocardio. La enfermedad de Kawasaki es más común en los niños. Más de tres cuartas partes de las personas afectadas por esta enfermedad son menores de 5 años de edad. Los niños son más afectados que las niñas. La enfermedad de Kawasaki fue descrita por primera vez en 1967 en Japón. Se ha superado la fiebre reumática aguda como la principal causa de cardiopatía adquirida en los Estados Unidos y Japón. Pero puede afectar a todos los grupos étnicos. Sobre 3.000 casos de la enfermedad de Kawasaki se diagnostican en los Estados Unidos cada año. En los Estados Unidos, la enfermedad de Kawasaki es más común durante los meses de invierno y principios de primavera. Aunque la enfermedad de Kawasaki es una enfermedad autolimitada que puede repetirse en un 3% de los niños. A pesar de que comúnmente afecta a los niños menores de 5 años de edad, ahora se ha ido incrementando diagnosticado en niños mayores y adolescentes. Menos del 1% de las personas afectadas por la enfermedad de Kawasaki muere debido a complicaciones. La enfermedad de Kawasaki produce inflamación de las arterias (vasculitis). La causa de esta enfermedad no se conoce. Las características clínicas y la naturaleza autolimitante de esta condición indican que podría ser debido a una infección. Pero ningún organismo específico se ha demostrado todavía ser la causa de esta enfermedad. El aumento de la prevalencia de esta enfermedad en la población asiática, especialmente los japoneses ha dado lugar a la teoría de que la enfermedad de Kawasaki podría ser una enfermedad mediada genéticamente. Ahora se ha propuesto que la enfermedad de Kawasaki podría ser debido a la infección en individuos genéticamente predispuestos. Síntomas de la enfermedad de Kawasaki en niños se producen en tres fases. Las tres fases de la enfermedad de Kawasaki son: Síntomas de la enfermedad de Kawasaki durante la fase aguda: Síntomas de la enfermedad de Kawasaki durante sub fase aguda: Síntomas de la enfermedad de Kawasaki durante la fase de convalecencia: Hay algunas otras enfermedades como el sarampión, la fiebre de las Montañas Rocosas, la artritis reumatoide juvenil, reacción a fármacos y la escarlatina que pueden imitar la enfermedad de Kawasaki. El diagnóstico de la enfermedad de Kawasaki puede hacerse sobre la base de las características clínicas solo. Los criterios diagnósticos de la enfermedad de Kawasaki son las siguientes: Si además de la fiebre, a menos de 4 funciones principales se encuentran, entonces la enfermedad de Kawasaki se puede diagnosticar si las anomalías de las arterias coronarias se pueden detectar con pruebas de eco o la angiografía. Los exámenes de laboratorio pueden revelar lo siguiente: Durante la fase aguda Durante la fase subaguda Durante la fase de convalecencia Echo durante la segunda semana puede mostrar aneurismas de las arterias coronari