Anemia de células falciformes es un trastorno genético hereditario que afecta a los glóbulos rojos. La enfermedad es, en la mayoría de los casos, no es curable, y la atención médica de toda la vida requiere. Los nuevos tratamientos se están desarrollando para controlar los síntomas de la enfermedad.
Anemia de células falciformes es un trastorno genético de la sangre en el que la persona afectada produce glóbulos rojos anormales que contienen hemoglobina S en vez de la hemoglobina A. Cuando los glóbulos rojos con hemoglobina S pierden su oxígeno que se distorsionan y adoptan una media luna / forma de hoz. Estas células son generalmente rígido y pegajoso y pueden quedar atrapados en los vasos sanguíneos pequeños, frenando así o bloqueando el flujo de sangre, así como la entrega de oxígeno a muchas partes del cuerpo. La anemia de células falciformes es también conocida como enfermedad de la hemoglobina SS (Hb SS) o enfermedad de células falciformes. Por lo general es común en personas de ascendencia mediterránea o africano. Los síntomas de la anemia de células falciformes generalmente no ocurren hasta que un bebé es de cuatro meses de edad. Los síntomas comunes pueden incluir: Un análisis de sangre puede determinar fácilmente si una persona se ve afectada por la enfermedad de células falciformes o el rasgo de células falciformes con la presencia de la hemoglobina S en las células rojas de la sangre. Un recién nacido afectado por lo general se puso en tratamiento antibióticos diarios para evitar cualquier infección. El diagnóstico prenatal también se puede hacer analizando el líquido amniótico para detectar la presencia del gen de células falciformes. Alto riesgo de accidente cerebrovascular es una seria amenaza para la vida de los pacientes con anemia de células falciformes. Las siguientes herramientas están disponibles para diagnosticar el riesgo de un derrame cerebral: Los tratamientos existentes de la anemia de células falciformes son generalmente dirigidos a evitar crisis y aliviar los síntomas de dolor, así como la prevención de complicaciones. Se requieren visitas regulares al hematólogo para verificar el conteo sanguíneo y supervisar la salud general. 1.- Sangre y Médula Ósea Trasplante de células madre: Este tratamiento puede curar a un pequeño porcentaje de personas. Para que este procedimiento funcione, las células madre utilizadas para el trasplante debe ser igual a las de la persona afectada y deberían ser de un miembro de la familia que no tiene la anemia de células falciformes, lo que limita los pacientes que pueden encontrar un donante. Los investigadores también están buscando fuentes de células madre de la médula ósea como de sangre de cordón umbilical del bebé, etc. Aunque estos estudios ofrecen pasos prometedores hacia el tratamiento de esta enfermedad, que pueden plantear los riesgos en la búsqueda de un donante, así como cuerpo rechace el trasplante, lo que puede dar lugar a complicaciones que amenazan la vida. 2.- Medicamentos: 3.- Vacunas: Aunque las vacunas en la infancia son importantes para la prevención de infecciones en todos los niños, que son aún más importantes para los niños con anemia de células falciformes, ya que incluso la infección más pequeña puede llegar a ser grave en ellos. 4.- Las transfusiones de sangre: En las transfusiones de sangre, los glóbulos rojos de la sangre donada se dan a la persona afectada por vía intravenosa. Esto aumenta el recuento de células sanguíneas normales en el cuerpo, alivia la anemia y disminuye el riesgo de accidente cerebrovascular. Pero este proceso puede llevar algún riesgo de aumentar los niveles de hierro en el cuerpo, lo que puede causar un riesgo de corazón, el hígado u otro daño en los órganos. 1.- Terapia génica: La terapia génica está siendo investigado como un posible tratamiento para la anemia de células falciformes, explorando la opción de insertar un gen normal en la médula ósea que puede causar que el cuerpo produzca hemoglobina normal. Los investigadores están estudiando también la posibilidad de “apagar” el gen de la hemoglobina falciforme o el gen defectuoso y la reactivación de otro gen que hace que las células rojas de la sangre se comportan normalmente. 2.- Nuevas Drogas: Varios medicamentos y medicamentos están siendo