Encefalomielitis Miálgica / encefalopatía (ME), Síndrome Post Viral Fatiga (PVFS) y el Síndrome de Fatiga Crónica Disfunción Inmune (SFC) son todos términos que se utilizan para describir una condición que se conoce más comúnmente como Síndrome de Fatiga Crónica.
Aunque hay muchos términos diferentes que se utilizan para referirse a la condición, las que se usan con más frecuencia son EM y SFC, que muy a menudo se utilizan junto a los otros dando la impresión de que son las mismas condiciones, a pesar de los dos en realidad ser muy diferente . CFS es considerada como la menos grave de las dos condiciones y se diagnostica cuando los profesionales de la salud son incapaces de identificar un desencadenante detectable. CFS diagnóstico generalmente se basa enteramente en un síntoma de las personas, con especial atención puesta sobre la “fatiga”. ME, por otro lado, es una condición que normalmente tiene un desencadenante identificable, acompañado por un conjunto de síntomas neurológicos y de los signos, como una enfermedad viral. La condición es lo que se conoce como una enfermedad multisistémica, que afecta a los sistemas cardiovascular, endocrino (hormonal), inmunológico, musculoesquelético y neurológico. El nacimiento de la expresión combinada, ME / CFS se produjo en la década de 1990 cuando no había aún ningún criterio de diagnóstico específicas para mí. En esta etapa la fatiga post-ejercicio se creía que era una de las condiciones de los síntomas más reconocibles, y por lo tanto ME enfermos comenzó a ser diagnosticados con síndrome de fatiga crónica. En los años siguientes, la Clasificación Internacional de Enfermedades de la Organización Mundial de la Salud, ME clasifica como un trastorno del sistema nervioso, y los expertos expresaron dudas sobre si el diagnóstico de síndrome de fatiga crónica era demasiado amplio y cubierto demasiados grupos de pacientes. Avances como éstos han llevado a ME y expertos del CSA, organizaciones benéficas y los enfermos de poner de relieve la diferencia entre las dos condiciones, sin embargo, incluso ahora la considerable superposición entre los métodos de tratamiento y los síntomas de ambos significa que todavía se conoce comúnmente con el término ME / CFS. Tenga en cuenta, vamos a continuar para utilizar la terminología de EM / SFC a través de este hecho de hojas. La Organización Mundial de la Salud, el Departamento de Salud, y el Departamento de Trabajo y Pensiones han reconocido oficialmente EM / SFC como un trastorno neurológico. Aunque cada víctima experimentará su propio conjunto único de los síntomas, la enfermedad a menudo se caracteriza por malestar post-esfuerzo, la fatiga muscular inducida y la disfunción cognitiva. Para añadir más confusión al debate en torno a la EM / SFC y si las condiciones son las mismas, también hay mucha mala interpretación acerca de la terminología en sí, que se utiliza para describir una variedad de condiciones desiguales en todo el mundo. Debido a que en la actualidad existe una definición acordada internacionalmente de ME / CFS, este término junto con la fatiga crónica, la disfunción inmune de fatiga crónica, síndrome post viral, encefalomielitis miálgica, encefalitis miálgica y la encefalopatía miálgica son todos utilizan indistintamente. Por ejemplo, ‘el síndrome de fatiga crónica “, como se usa en el término EM / SFC, y la” fatiga crónica “son de uso general como si se refieren a la misma condición. Sin embargo, las condiciones no son las mismas y su tratamiento debe ser abordado de manera diferente. Cuando se utiliza correctamente, la “fatiga crónica” el término describe a una persona que tiene en el agotamiento o la falta de energía para más de 6 meses, y en muchos casos esto es un efecto secundario de una enfermedad adicional, como la depresión o un trastorno autoinmune. En contraste, el término “síndrome de fatiga crónica” (tal como se utiliza en EM / SFC) cuando se utiliza en lo que se considera ser el contexto adecuado, describe una fatiga incapacitante que ha persistido por más de seis meses, y es muy diferente a la de cansancio normal. Cualquier forma de actividad tiene un efecto enorme en ME / CFS enfermos y por lo general se traduce en el agotamiento físico, cognitivo y emocional que se ret